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採用情報

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新卒採用

2025年度 新卒採用「技術研究職」の募集を終了しました。

たくさんのご応募ありがとうございました。

 

 

キャリア採用

下記の職種を募集しております。

以下に募集要項と応募方法を記載しておりますので、ご確認の上、ご応募ください。

 

募集要項【低分子医薬品に関する分析試験担当者】

募集職種 医薬品(低分子化合物の原料・原薬・製剤)に関する分析試験担当者
所属 約20名からなるグループ
雇用形態 正社員
採用人数 若干名
業務内容 ・医薬品(低分子化合物の原料・原薬・製剤)に関する分析試験業務
・試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
応募資格

低分子化合物に関する下記の分析試験業務のうち、1つ以上について実務経験を3年以上お持ちの方

・HPLCなどを中心とした試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
・GMP環境下での品質管理業務経験

望まれる
技能・経験
・LC/MSやGC/MSの取り扱い経験が豊富で、データ解析が得意な方
・CMC分野での試験法開発・検討経験をお持ちの方
・機器のトラブルシューティングの実務経験をお持ちの方
・関係者との業務調整経験をお持ちの方
・英語能力(読み書き)をお持ちの方
勤務地 京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク内
JR丹波口駅より徒歩5分
勤務時間 8:30~17:10(所定労働時間、休憩60分を含む)
※フレックスタイム制(コアタイム無し)
所定労働
時間外就労
有り
※平均20時間前後
給与・手当 弊社規定にて技能・経験等により設定
住宅手当、通勤費支給
昇給・賞与 昇給 年14月(成果評価により設定)
賞与 年14
休日・休暇 年末年始、夏季休日、メーデー等
※2023年実績126日
福利厚生 健康保険、厚生年金保険、介護保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、GLTD制度等
その他 屋内禁煙(敷地内、別棟に喫煙室)

 

 

募集要項【バイオ医薬品に関する分析試験担当者】

募集職種 バイオ医薬品(タンパク質・核酸・ワクチン等の原料・原薬・製剤)に関する分析試験担当者
所属 約20名からなるグループ
雇用形態 正社員
採用人数 若干名
業務内容 ・バイオ医薬品に関する分析試験業務
・試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
応募資格

バイオ医薬品に関する下記の分析試験業務のうち、1つ以上について実務経験を3年以上お持ちの方

・HPLCなどを中心とした試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
・GMP環境下での品質管理業務経験

望まれる
技能・経験
・GMP環境下のCMC分野での試験法開発・検討経験をお持ちの方
・ELISAによる定量・純度試験、セルベースアッセイの経験をお持ちの方
・機器のトラブルシューティングの実務経験をお持ちの方
・関係者との業務調整経験をお持ちの方
・英語能力(読み書き)をお持ちの方
勤務地 京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク内
JR丹波口駅より徒歩5分
勤務時間 8:30~17:10(所定労働時間、休憩60分を含む)
※フレックスタイム制(コアタイム無し)
所定労働
時間外就労
有り
※平均20時間前後
給与・手当 弊社規定にて技能・経験等により設定
住宅手当、通勤費支給
昇給・賞与 昇給 年14月(成果評価により設定)
賞与 年14
休日・休暇 年末年始、夏季休日、メーデー等
※2023年実績126日
福利厚生 健康保険、厚生年金保険、介護保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、GLTD制度等
その他 屋内禁煙(敷地内、別棟に喫煙室)

 

 

募集要項【医薬品分析に関する試験責任者(プロジェクトマネージャ)】

募集職種 医薬品(原薬・製剤)分析に関する試験責任者
(プロジェクトマネージャ)
所属 品質管理責任者の下、約15名からなるグループ
雇用形態 正社員
採用人数 若干名
業務内容

医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の試験依頼につき、顧客からの情報を元に、レギュレーションにマッチした計画書、報告書を作成する

・顧客との打合せ、問合せ対応
 (対面、TV会議、電話会議、メールベース)
・品質(出荷、受入)試験のCoA作成
・安定性試験、試験法開発、規格及び試験方法設定、
 分析法バリデーションに関する計画書/報告書の作成
・試験担当グループへの試験指図
・依頼の進捗状況の管理(LIMS使用)

応募資格

医薬品(原薬・製剤)に関する下記の分析試験業務のうち、2つ以上について実務経験を3年以上お持ちの方

・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定
・GMP下での分析法バリデーションの計画書、報告書の作成
・GMP下での品質(出荷、受入)試験、安定性試験の計画書、報告書の作成
・顧客との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント

望まれる
技能・経験

・治験薬GMP環境下での業務(チームリーダー以上)経験
・申請資料作成(薬事分野)経験
・レギュレーション関連の知識(ICH Q分野など)
・英語能力(書類作成、メール対応)
 ※ビジネスミーティング参加レベル尚良し
・社外関係者との業務折衝能力
・ITシステムへの適応能力

バランス良く何でもこなせるタイプの方向きの業務です。

勤務地 京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク内
JR丹波口駅より徒歩5分
勤務時間 8:30~17:10(所定労働時間、休憩60分を含む)
※フレックスタイム制(コアタイム無し)
所定労働
時間外就労
有り
※平均20時間前後
給与・手当 弊社規定にて技能・経験等により設定
住宅手当、通勤費支給
昇給・賞与 昇給 年14月(成果評価により設定)
賞与 年14
休日・休暇 年末年始、夏季休日、メーデー等
※2023年実績126日
福利厚生 健康保険、厚生年金保険、介護保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、GLTD制度等
その他 屋内禁煙(敷地内、別棟に喫煙室)

 

 

募集要項【医薬品に関する分析試験担当者(契約社員)】

募集職種 医薬品(低分子化合物等の原料・原薬・製剤)に関する分析試験担当者
所属 約20名からなるグループ
雇用形態 契約社員
採用人数 若干名
業務内容 ・医薬品(低分子化合物等の原料・原薬・製剤)に関する分析試験業務
・LC、溶出試験
・分析法バリデーション
望まれる
技能・経験
・GMP下の試験経験者
・LCの取り扱い経験が豊富な方
・英語能力(読み書き)をお持ちの方
勤務地 京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク内
JR丹波口駅より徒歩5分
勤務時間 8:30~17:10(所定労働時間、休憩60分を含む)
※フレックスタイム制(コアタイム無し)
所定労働
時間外就労
有り
給与・手当 弊社規定にて技能・経験等により設定
通勤費支給
昇給・賞与 昇給無し
賞与 年14
休日・休暇 年末年始、夏季休日、メーデー等
※2023年実績126日
福利厚生 健康保険、厚生年金保険、介護保険、雇用保険、労災保険等
その他 屋内禁煙(敷地内、別棟に喫煙室)

 

 

募集要項【実験施設等の保全・点検担当者(契約社員)】

募集職種 実験施設等の保全・点検担当者
所属 約5名(総務チーム)
雇用形態 契約社員
採用人数 1名
業務内容 ・医薬品分析・実験施設等の年間保全計画の作成と遂行
・平日・夜間・休日のトラブル対応(復旧、または業者連絡)
・安定性保管庫の点検計画作成と遂行
・実験施設の改造工事サポート
(試験部門ヒアリング、工事業者との折衝、工事立ち合い)
応募資格

医薬品・化学物質の工場や研究所において、保全や改修工事の業務経験を1年以上お持ちの方

望まれる
技能・経験
・GMP対応の実験施設に対する保全業務経験をお持ちの方
・業者による実験施設の改造工事について、工事計画への追加修正コメント、および見積適正化の交渉
勤務地 京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク内
JR丹波口駅より徒歩5分
勤務時間 8:30~17:10(所定労働時間、休憩60分を含む)
※フレックスタイム制(コアタイム無し)
所定労働
時間外就労
有り
給与・手当 弊社規定にて技能・経験等により設定
通勤費支給
昇給・賞与 昇給無し
賞与 年14
休日・休暇 年末年始、夏季休日、メーデー等
※2023年実績126日
福利厚生 健康保険、厚生年金保険、介護保険、雇用保険、労災保険等
その他 屋内禁煙(敷地内、別棟に喫煙室)

 

 

応募方法

採用お問い合わせ」のフォームより、応募希望の旨と希望職種を入力の上、ご連絡ください。採用担当者より詳細を連絡いたします。

 

その他、採用にかかわるご質問は、下記よりお問い合わせください。

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