薬局方改正情報コンテンツ2025年6月度アップデートのお知らせ
医薬品原材料を取り扱う製薬企業、医薬品原材料メーカー、医薬品原材料輸入メーカーの方の参考となるように、当社サービスに関連がある、日本薬局方（JP）、米国薬局方（USP）、欧州薬局方（EP）の改正情報をまとめたコンテンツの配信しています。
2025年6月末時点では、以下の項目をとりあげています。
JP19
- 製剤総則
- 3.1. 注射剤
- 一般試験法
- 2.24 紫外可視吸光度測定法
- 6.07 注射剤の不溶性微粒子試験
- 6.10 溶出試験法
- 6.17 タンパク質医薬品注射剤の不溶性微粒子試験
- 参考情報
- 蛍光X線分析法〈G1-10-191〉
- その他
- 第十九改正日本薬局方における医薬品各条の日本名、英名及び日本名別名の変更について
USP
特にありませんでした。
EP
特にありませんでした。
詳しくは、下記のページでまとめていますので、ご関心がありましたらご覧ください。
