国際医薬品開発展2021 (CPhI/ICSE Japan) 出展 (4/14～4/16) のお知らせ

ユーロフィン分析科学研究所は、国際医薬品開発展 2021（CPhI/ICSE Japan）にて、下記の内容で出展とプレゼンテーションをいたします。

今回の展示会では、現地会場に加え、オンライン会場でも開催されます。

会社が遠方の方、テレワーク勤務の方、感染症対策で出張規制がある方でも参加可能です。

現地

オンライン

出展社ブースのご案内

日時：2021年4月14日（水）～ 4月16日（金）10:00 ～17:00
会場：東京ビックサイト西1・2ホール
小間番号：A-34
展示内容：製剤中の異物分析、E&L（抽出物・浸出物）試験、表面分析技術を用いた製剤開発支援、元素不純物試験（ICH-Q3D対応）、バイオ医薬品・再生医療等製品の評価（マイコプラズマ否定試験、ウイルスクリアランス試験等）
参加費：無料
※公式サイト「https://www.informa-japan.com/cphifcj/form/visitor_regist.php」より、来場事前登録が必要です。

日時：2021年3月1日（月）～ 4月30日（金）
会場：オンラインサービス「CPhI Japan コネクト/ファーマIT オンライン/ファインケミカルオンライン」上
オンライン会場で可能なこと：事前商談アポイント、オンラインミーティング、技術サービス資料のダウンロード等
※当社、技術営業が3名登録しておりますので、ご質問やご相談はお気軽にお問い合わせください。
参加費：無料
※公式サイト「https://www.informa-japan.com/cphifcj/form/visitor_regist.php」より、来場事前登録が必要です。

現地

E&L試験は、2019年6月にICHの新トピック（Q3E）として採択されることが決まり、日本の医薬品業界において注目されています。

日本ではあまりなじみがありませんでしたが、欧米では10年以上前から医薬品開発において求められる規制要件です。

ユーロフィン BioPharma Product Testing ネットワークでは、欧米でのE&L試験の実績が15年以上あります。

本プレゼンテーションでは、E&L試験を進める上で必要である基本的な考え方について解説します。

また、近年、様々な業界で異物分析の重要度が高まっており、複雑・微小なサンプルに対しても迅速なアプローチが要求されています。

ユーロフィン分析科学研究所では、医薬品を中心に、包材、設備に付着した微小異物の分析において20年以上の実績を有しています。

本プレゼンテーションでは、様々な分析手法を用いた異物分析の事例をご紹介します。

ぜひ、現地会場又はオンライン会場において、当社のプレゼンテーションと出展社ブースにお立ち寄りください。