お知らせ

日付	最新ニュース
1-4-2025	代表取締役交代のお知らせユーロフィン分析科学研究所株式会社の代表取締役交代のお知らせです。.....
24-3-2025	異物分析専用ご相談フォームを開設しました！ユーロフィン分析科学研究所では、異物分析専用ご相談フォームを開設しました。.....
19-3-2025	E&L試験ガイドライン無料ウェビナー（3/20）のお知らせ Eurofins BioPharma Product Testingは、「Extractables & Leachables Studies For Pharma & Medical Device C...
7-2-2025	セミナー開催「ニトロソアミン原薬関連不純物（NDSRIs）分析における試験法開発及びバリデーション試験実施時の留意点」（3/27）のお知らせユーロフィン分析科学研究所は、2025年3月27日に、「ニトロソアミン原薬関連不純物（NDSRIs）分析における試験法開発及びバリデーション試験実施時の留意点」のセミナーを開催します。..... ...
28-1-2025	お役立ち情報：ニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検に基づくリスク管理措置に係る薬事手続について厚生労働省通知「ニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検に基づくリスク管理措置に係る薬事手続について」、及び『「ニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検に基づくリスク管理措置に係る薬事手続につ...
15-1-2025	セミナー開催「E&L試験の進め方と分析・評価のポイント」（3/27）のお知らせユーロフィン分析科学研究所は、情報機構社にて、2025年3月27日に「E&L試験（Extractables & Leachables）の進め方と分析・評価のポイント」のセミナーを開催します。........
10-1-2025	セミナー開催「ニトロソアミン原薬関連不純物分析のためのLC-MS/MSを用いた試験法開発」のお知らせユーロフィン分析科学研究所は、技術情報協会社にて、「ニトロソアミン原薬関連不純物分析のためのLC-MS/MSを用いた試験法開発」のセミナーを開催します。.....
28-11-2024	セミナー開催「LC-MS/MSを用いてのニトロソアミン類の分析法開発時のポイント・注意点」のお知らせユーロフィン分析科学研究所は、情報機構社にて、「LC-MS/MSを用いてのニトロソアミン類の分析法開発時のポイント・注意点」のセミナーを開催します。.....
7-11-2024	FDA監査に適合し、品質管理の高さを証明ユーロフィン分析科学研究所は、2024年1月、米国食品医薬品局（FDA）による厳格な監査を受け、適合の結果を得ました。.....
27-9-2024	書籍「最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務」の執筆に協力しました！ユーロフィン分析科学研究所は、技術情報協会より出版された書籍「最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務」の執筆に協力しました。.....
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