新卒採用
2026年度 新卒採用「技術研究職」の募集を終了しました。
キャリア採用
下記の職種を募集しております。
以下に募集要項と応募方法を記載しておりますので、ご確認の上、ご応募ください。
募集要項【低分子医薬品に関する分析試験担当者】
| 募集職種 |
医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に関する分析試験担当者 |
| 所属 |
約20名からなるグループ |
| 雇用形態 |
正社員 |
| 採用人数 |
若干名 |
| 業務内容 |
・医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に関する分析試験業務
・試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション |
| 応募資格 |
低分子化合物に関する下記の分析試験業務のうち、1つ以上について実務経験を3年以上お持ちの方
・HPLCなどを中心とした試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
・GMP環境下での品質管理業務経験
|
望まれる
技能・経験 |
・LC/MSやGC/MSの取り扱い経験が豊富で、データ解析が得意な方
・CMC分野での試験法開発・検討経験をお持ちの方
・機器のトラブルシューティングの実務経験をお持ちの方
・関係者との業務調整経験をお持ちの方
・英語能力（読み書き）をお持ちの方 |
| 勤務地 |
京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク内
JR丹波口駅より徒歩5分 |
| 勤務時間 |
8:30～17:10（所定労働時間、休憩60分を含む）
※フレックスタイム制（コアタイム無し） |
所定労働
時間外就労 |
有り
※平均20時間前後 |
| 給与・手当 |
弊社規定にて技能・経験等により設定
住宅手当、通勤費支給 |
| 昇給・賞与 |
昇給 年1回4月（成果評価により設定）
賞与 年1回4月 |
| 休日・休暇 |
年末年始、夏季休日、メーデー等
※2024年実績128日 |
| 福利厚生 |
健康保険、厚生年金保険、介護保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、GLTD制度等 |
| その他 |
屋内禁煙（敷地内、別棟に喫煙室） |
募集要項【バイオ医薬品に関する分析試験担当者】
| 募集職種 |
バイオ医薬品（タンパク質・核酸・ワクチン等の原料・原薬・製剤）に関する分析試験担当者 |
| 所属 |
約20名からなるグループ |
| 雇用形態 |
正社員 |
| 採用人数 |
若干名 |
| 業務内容 |
・バイオ医薬品に関する分析試験業務
・試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション |
| 応募資格 |
バイオ医薬品に関する下記の分析試験業務のうち、1つ以上について実務経験を3年以上お持ちの方
・HPLCなどを中心とした試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
・GMP環境下での品質管理業務経験
|
望まれる
技能・経験 |
・GMP環境下のCMC分野での試験法開発・検討経験をお持ちの方
・ELISAによる定量・純度試験、セルベースアッセイの経験をお持ちの方
・機器のトラブルシューティングの実務経験をお持ちの方
・関係者との業務調整経験をお持ちの方
・英語能力（読み書き）をお持ちの方 |
| 勤務地 |
京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク内
JR丹波口駅より徒歩5分 |
| 勤務時間 |
8:30～17:10（所定労働時間、休憩60分を含む）
※フレックスタイム制（コアタイム無し） |
所定労働
時間外就労 |
有り
※平均20時間前後 |
| 給与・手当 |
弊社規定にて技能・経験等により設定
住宅手当、通勤費支給 |
| 昇給・賞与 |
昇給 年1回4月（成果評価により設定）
賞与 年1回4月 |
| 休日・休暇 |
年末年始、夏季休日、メーデー等
※2024年実績128日 |
| 福利厚生 |
健康保険、厚生年金保険、介護保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、GLTD制度等 |
| その他 |
屋内禁煙（敷地内、別棟に喫煙室） |
募集要項【医薬品分析の委託試験窓口担当者（プロジェクトマネージャ）】
| 募集職種 |
医薬品（原薬・製剤）分析の委託試験窓口担当者
（プロジェクトマネージャ） |
| 所属 |
品質管理責任者の下、約15名からなるグループ |
| 雇用形態 |
正社員 |
| 採用人数 |
若干名 |
| 業務内容 |
医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の試験依頼につき、顧客からの情報を元に、レギュレーションにマッチした計画書、報告書を作成する
・顧客との打合せ、問合せ対応
（対面、TV会議、電話会議、メールベース）
・品質（出荷、受入）試験のCoA作成
・安定性試験、試験法開発、規格及び試験方法設定、
分析法バリデーションに関する計画書/報告書の作成
・試験担当グループへの試験指図
・依頼の進捗状況の管理（LIMS使用）
|
| 応募資格 |
医薬品（原薬・製剤）に関する下記の分析試験業務のうち、2つ以上について実務経験を3年以上お持ちの方
・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定
・GMP下での分析法バリデーションの計画書、報告書の作成
・GMP下での品質（出荷、受入）試験、安定性試験の計画書、報告書の作成
・顧客との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント
|
望まれる
技能・経験 |
・治験薬GMP環境下での業務（チームリーダー以上）経験
・申請資料作成（薬事分野）経験
・レギュレーション関連の知識（ICH Q分野など）
・英語能力（書類作成、メール対応）
※ビジネスミーティング参加レベル尚良し
・社外関係者との業務折衝能力
・ITシステムへの適応能力
バランス良く何でもこなせるタイプの方向きの業務です。
|
| 勤務地 |
京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク内
JR丹波口駅より徒歩5分 |
| 勤務時間 |
8:30～17:10（所定労働時間、休憩60分を含む）
※フレックスタイム制（コアタイム無し） |
所定労働
時間外就労 |
有り
※平均20時間前後 |
| 給与・手当 |
弊社規定にて技能・経験等により設定
住宅手当、通勤費支給 |
| 昇給・賞与 |
昇給 年1回4月（成果評価により設定）
賞与 年1回4月 |
| 休日・休暇 |
年末年始、夏季休日、メーデー等
※2024年実績128日 |
| 福利厚生 |
健康保険、厚生年金保険、介護保険、雇用保険、労災保険、退職金制度、GLTD制度等 |
| その他 |
屋内禁煙（敷地内、別棟に喫煙室） |
募集要項【医薬品に関する分析試験担当者（契約社員）】
| 募集職種 |
医薬品（低分子化合物等の原料・原薬・製剤）に関する分析試験担当者 |
| 所属 |
約20名からなるグループ |
| 雇用形態 |
契約社員 |
| 採用人数 |
若干名 |
| 業務内容 |
・医薬品（低分子化合物等の原料・原薬・製剤）に関する分析試験業務
・LC、溶出試験
・分析法バリデーション |
望まれる
技能・経験 |
・GMP下の試験経験者
・LCの取り扱い経験が豊富な方
・英語能力（読み書き）をお持ちの方 |
| 勤務地 |
京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク内
JR丹波口駅より徒歩5分 |
| 勤務時間 |
8:30～17:10（所定労働時間、休憩60分を含む）
※フレックスタイム制（コアタイム無し） |
所定労働
時間外就労 |
有り |
| 給与・手当 |
弊社規定にて技能・経験等により設定
通勤費支給 |
| 昇給・賞与 |
昇給無し
賞与 年1回4月 |
| 休日・休暇 |
年末年始、夏季休日、メーデー等
※2024年実績128日 |
| 福利厚生 |
健康保険、厚生年金保険、介護保険、雇用保険、労災保険等 |
| その他 |
屋内禁煙（敷地内、別棟に喫煙室） |
応募方法
「採用お問い合わせ」のフォームより、応募希望の旨と希望職種を入力の上、ご連絡ください。採用担当者より詳細を連絡いたします。
その他、採用にかかわるご質問は、下記よりお問い合わせください。
採用のお問い合わせはこちら >
