FDA監査に適合し、品質管理の高さを証明

ユーロフィン分析科学研究所は、2024年1月、米国食品医薬品局（FDA）による厳格な監査を受け、適合の結果を得ております。

当社は、今後も高品質な医薬品分析サービスを提供し、業界のリーダーとしての地位を確立してまいります。

過去の査察実績は下記のページをご覧ください。

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株式会社エービー・サイエックスと共催で、2月20日、富山県にて「ニトロソアミン類北陸セミナー2026」を開催します。セミナー終了後には、ニトロソアミン類の分析に関する個別相談会も予定しております。

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