BioJapan 2025 出展のご報告
ユーロフィン分析科学研究所は、BioJapan 2025（2025年10月8日～10月10日）に出展しました。
ご参加くださいました皆様、ありがとうございました。
当日、ご参加できなかった皆様に向け、出展の様子をお伝えします。
BioJapan 2025について
バイオテクノロジーにフォーカスを当てた世界で最も歴史のあるイベントです。バイオテクノロジーの応用先は創薬、個別化医療、再生医療、診断・医療機器、研究用機器・試薬は勿論、近年は、ものづくり・エネルギー、機能性食品等まで幅広い分野 において期待されています。
2025年は1,186社が参加しました。
出展社ブースの様子
以下のサービスを中心にお伝えしました。
- 国内ウイルスクリアランス試験
- グローバルサービス
- E&L試験
- ニトロソアミン類分析
- 異物分析
国内ウイルスクリアランス試験
ポスター展示をしました。
2026年より、国内ウイルスクリアランス試験サービスを開始予定です。
神戸ポートアイランドに専用ラボを新設し、GMP準拠のウイルスクリアランス試験実施が可能になります。
国内でのウイルスクリアランス試験のサービス拠点として、お客様ご自身で工程のスケールダウンモデルが構築可能な
顧客専用ラボ（2部屋）を完備し、プロジェクトをサポートします。
詳しくはこちらのポスターをご覧ください。
また、現在、神戸ラボ見学と監査受付中です。お問い合わせフォームより、お気軽にお問い合わせください。
E&L試験
ポスター展示をしました。
最適なガイドライン選択、製剤のリスクに応じた試験デザインの立案、E&L試験の実施までプロジェクトをフルサポートしています。
ICH-Q3EガイドラインがStep2に進んだこともあり、今後ますます試験実施の需要が高まると思われます。
詳しくはこちらのポスターをご覧ください。
出展社セミナーの様子
ウイルス安全性確保の最新ガイドラインとリスクベースアプローチ
本セミナーでは、ウイルスによる汚染リスク、ウイルス安全性に関する規制情報、ウイルス安全性試験、国内ウイルスクリアランス試験サービスについて紹介しました。
ウイルスによる汚染リスクでは、細菌、真菌、マイコプラズマ、ウイルスについて解説しました。
規制情報では、Eur.Ph.5.1.7及びICH-Q5Aを中心に解説しました。
ウイルス安全性試験では、ウイルス汚染物質を検出、または同定するために使用される試験法について解説しました。
最後に、2026年に開始される国内ウイルスクリアランス試験サービスについて簡単に説明しました。
以上が、BioJapan 2025の出展のご報告です。
出展内容等に関する、ご質問やご相談は、お問い合わせフォームより、お気軽にお問い合わせください。
