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21-12-2022	BioPharma Services	ユーロフィン・バイオファーマサービス・ニュースレター2022年10月号のご案内ユーロフィン・バイオファーマサービス・ニュースレター2022年10月号（日本語版）を発行しました。.....
21-12-2022	BioPharma Services	細胞・遺伝子治療用製品等の製造をサポートするセルバンク試験のqPCRにおけるマイコバクテリウム属の検出ユーロフィンBPTネットワークでは、細胞・遺伝子治療用製品等の製造をサポートするセルバンク試験のqPCRにおけるマイコバクテリウム属の検出可能です。.....
21-12-2022	BioPharma Services	Eurofinsはワクチン開発の分析サービスを強化 Eurofinsはワクチン開発の分析サービスを強化しています。.....
21-12-2022	BioPharma Services	医薬品メーカーの監査プロセスを簡素化 Eurofins Healthcare Assurance（ベルギー、イタリア）は、GxP及び品質保証のための第三者審査機関として、サプライヤーの監査プロセスを円滑に行うことができます。..... ...
21-12-2022	BioPharma Services	Eurofins BPT Italy（イタリア）はウイルスに対する有効性試験のための設備とケイパビリティを拡充 Eurofins BPT Italy（イタリア）はウイルスに対する有効性試験のための設備とケイパビリティを拡充しました。.....
21-12-2022	BioPharma Services	患者にとってより安全な製薬用水や最終製剤の提供に寄与するルージュに含まれる金属の試験 Eurofins BPT Les Ulis（フランス）は、製薬企業が、水、原薬、及び最終製品に含まれるルージュの分析をサポートしています。.....
21-12-2022	BioPharma Services	欧州医療機器規則 (MDR)の適応性評価はできましたか？技術文書のギャップを特定し、解消する最後のチャンス従来の医療機器指令93/42/EEC（MDD）下で、すでに販売されている医療機器に適用される、医療機器規則（EU）2017/745（MDR）への移行の経過措置は、2024年5月26日を期限としています...
19-12-2022	Corporate	Office移転のお知らせこの度、ユーロフィンジャパングループ各社は移転することとなりました。新住所についてはこちらよりご確認をお願いいたします。.....
19-12-2022	Material Sciences	オフィス移転のお知らせこの度、ユーロフィンEAGは移転することとなりました。各種お問い合わせ、郵便物等の送付先は下記新住所宛にお願いいたします。（（旧東京都豊島区））新住所〒101-0065 東京都千代田区西神...
12-12-2022	Clinical Diagnostics	ISO15189取得のご案内｜株式会社ジェネティックラボ株式会社ジェネティックラボは臨床検査室の品質と能力を証明する国際規格である「ISO15189」認定を取得しました。詳細はこちらよりご確認をお願いいたします。.....
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